1實(shí)驗(yàn)部分
1.1主要儀器及試劑
930型熒光光度計(上海第三分析儀器廠);2,3-二氨基萘(DAN),硒標(biāo)準(zhǔn)溶液。
1.2實(shí)驗(yàn)方法
取硒標(biāo)準(zhǔn)溶液(或試液)于250ml磨口錐形瓶中,加水至20ml,依次加入7.4鞹A1ml,1鹽酸羥胺1ml,甲酚紅2滴,搖勻,調(diào)pH1.5~2.0.以下步驟在暗室操作,加入0.1贜溶液1.5ml,搖勻。
將錐形瓶置于沸水中5min,取出冷水冷卻,加環(huán)已烷5.0ml,萃取4min,分層取有機(jī)相,用930型熒光光度計,選激發(fā)濾光片360,熒光濾光片組合510 530,靈敏度3檔,滿度2圈測熒光強(qiáng)度F.
2結(jié)果與討論
2.1儀器條件試驗(yàn)
2.1.1熒光素鈉濃度及滿度圈數(shù)的選擇
為了摸索在該儀器上測定微量硒的最佳條件,我們選定激發(fā)濾光片360,熒光濾光片組合510 530,分別用0.25g/ml及0.5g/ml熒光素鈉和不同圈數(shù)的滿度進(jìn)行測試,其透光度變化見1.
實(shí)驗(yàn)證明:以0.25g/ml熒光素納校儀器,滿度旋鈕可調(diào)至7 圈即可調(diào)100.若以0.5g/ml熒光素納校儀器,滿度旋鈕可調(diào)至2 圈即可調(diào)至100,因此這兩種濃度的熒光素納可根據(jù)樣品含硒量高低進(jìn)行選擇。
2.1.2靈敏度檔數(shù)及滿度圈數(shù)的選擇
在選定0.5g/ml熒光素納,激發(fā)濾片360,熒光慮片組合510 530,觀察靈敏度檔及滿度圈數(shù)對透光度的變化,結(jié)果見2.
實(shí)驗(yàn)證明:靈敏度1~2檔,滿度達(dá)10圈,透光度都調(diào)不到100,當(dāng)靈敏度3檔滿度在2 圈,即可調(diào)至100透光度,故選擇靈敏度3檔為宜。
2.1.3濾光片組合選擇
在選定0.5g/ml熒光素納,激發(fā)濾光片360,靈敏度3檔,滿度為2 圈的條件下,對不同組合的熒光濾光片進(jìn)行測試,觀察其透光度的變化情況,結(jié)果見3.
實(shí)驗(yàn)證明:以510 530熒光濾光片組合測定的透光度為87.5為宜,此值可適當(dāng)調(diào)節(jié)滿度旋鈕即可調(diào)至透光度100.其它熒光濾光片組合測定的透光度不是<50,就是>100,故測定微量硒以510 530熒光濾光片組合為好。
總結(jié)上述實(shí)驗(yàn),測定微量硒的最佳儀器條件為:熒光素鈉濃度:0.25g/ml或0.50g/ml均可(視樣品含硒量高低選擇)滿度旋鈕:2~3圈,可調(diào)100透光度(0.50g/ml熒光素鈉)7~8圈,可調(diào)100透光度(0.25g/ml熒光素鈉)靈敏度檔:3激發(fā)光濾光片:360熒光濾光片組合:510 530
[$page] 2.2重現(xiàn)性實(shí)驗(yàn)
為了解本儀器測定透光度的穩(wěn)定性,配制不同濃度的熒光素納,每種濃度測定10次,觀察其透光度(T)變化情況,見4.
實(shí)驗(yàn)證明:每種濃度的變異數(shù)均小于1,符合儀器的技術(shù)指標(biāo)(優(yōu)于1.5)。其線性關(guān)系良好,見1.
2.3標(biāo)準(zhǔn)曲線
取標(biāo)準(zhǔn)硒0.0,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5g于250ml磨口三角瓶中,以下按實(shí)驗(yàn)方法測定熒光強(qiáng)度,得標(biāo)準(zhǔn)曲線。
2.4樣品分析
2.4.1人發(fā)樣處理
將發(fā)樣用清水洗滌,然后用熱水配成1洗滌液浸洗發(fā)樣三次,再用熱水及自來水洗發(fā)樣至無泡沫為止,最后用蒸餾水洗滌三次,稍干后用濾紙吸去水份,包好,置60℃烘箱中烘干2小時,冷即。準(zhǔn)確稱取烘干發(fā)樣6克,置于250ml磨口三角瓶中,加入混合硝化酸20ml(靜置10min),于電爐上緩慢加熱消化至白煙褪盡,取下冷卻后,加少量水轉(zhuǎn)入50ml容量瓶中,加10K3Fe(CN)6溶液1ml,定容得試液。
2.4.2分析結(jié)果
按實(shí)驗(yàn)方法用標(biāo)準(zhǔn)曲線法對發(fā)樣中微量硒進(jìn)行測定及回收率實(shí)驗(yàn),并與RF-540型熒光光度計測定值比較。實(shí)驗(yàn)結(jié)果見5.