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3D打印,改變現(xiàn)代制藥業(yè)

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2022-01-21     來(lái)源:極客公園     瀏覽次數(shù):2959
核心提示:2015 年 7 月 31 日,全球第一款 3D 打印藥物——來(lái)自美國(guó) Aprecia 公司的 Spritam(左乙拉西坦),獲得 FDA(美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局)批準(zhǔn)。
  2011 年,喬布斯去世后,iPhone4s 問(wèn)世。作為 iPhone4 的優(yōu)化版,它和 iPhone 一起成為了智能手機(jī)的劃時(shí)代產(chǎn)品。它們的出現(xiàn),重新定義人們手掌中的觸屏交互,也意味著消費(fèi)電子制造業(yè)的變革。

       同一時(shí)期,化學(xué)制藥車(chē)間則成了文物陳列館。那一年底,美國(guó)藥學(xué)年會(huì)(AAPS)上,藥物評(píng)估與研究中心(CDER)主任 Janet Woodcock 說(shuō):「1950 年代的制藥專家,都能輕易地辨認(rèn)出當(dāng)下的制藥過(guò)程。」

       藥關(guān)乎人的生命安全,監(jiān)管?chē)?yán)格必然帶來(lái)發(fā)展緩慢。但這不意味著穩(wěn)定的行業(yè)不需要新興技術(shù)。在 Janet Woodcock 的推動(dòng)下,CDER 設(shè)立了新興技術(shù)小組(ETT Emergency Technology Team),為面臨挑戰(zhàn)的新興技術(shù)提供支持。

       2015 年 7 月 31 日,全球第一款 3D 打印藥物——來(lái)自美國(guó) Aprecia 公司的 Spritam(左乙拉西坦),獲得 FDA(美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局)批準(zhǔn)。這對(duì)于當(dāng)時(shí)在南京成立剛滿 4 天的「三迭紀(jì)」來(lái)說(shuō),無(wú)疑是意外之喜。這意味著 3D 打印制藥監(jiān)管審批開(kāi)始有了先例。
 
全球第一款 3D 打印藥物

第一款 3D 打印藥物 | 來(lái)源:美國(guó) Aprecia 公司
 
       三迭紀(jì)源于公司聯(lián)合創(chuàng)始人、首席科學(xué)官李霄凌教授(Xiaoling Li P h.D.)的一個(gè)科學(xué)假想:用 3D 打印技術(shù),對(duì)藥物制劑的研發(fā)和生產(chǎn)進(jìn)行底層革新。

       你可以想象一個(gè)藥片,內(nèi)部有不同大小形狀的腔室,猶如擁有不同房間的微小建筑。每個(gè)房間里有不同的藥物成分。它進(jìn)入人體后,每個(gè)房門(mén)的開(kāi)啟時(shí)間點(diǎn)、先后順序、其中成分的釋放速度,甚至到達(dá)腸胃某個(gè)特定部才釋放,都是按照預(yù)先設(shè)計(jì)來(lái)進(jìn)行——藥物的釋放過(guò)程已然被事先編程。

  01

       制藥的數(shù)字化:藥片可編程

       如果說(shuō)「有效成分」是藥的「靈魂」,那么「劑型」就是賦予它形狀的「肉身」。

       一款作為商品售賣(mài)的上市藥物,除了有效成分的發(fā)現(xiàn)和驗(yàn)證,制劑也是重要的一環(huán)。有效成分怎樣與輔料配合,最終被制造成片劑、膠囊、顆粒等合適的形態(tài),并在被吞咽下后溶解、釋放、再被人體吸收,都是制劑需要考慮的問(wèn)題。

       你可能聽(tīng)說(shuō)過(guò)「緩釋膠囊」,這是一種傳統(tǒng)的「延遲釋放」技術(shù)。每一粒膠囊里都有許多小顆粒,每一個(gè)小顆粒外面有包衣。依據(jù)包衣的薄厚不同,這些小顆粒就會(huì)在體內(nèi)分批次溶解,依批次釋放出內(nèi)核的有效成分,使藥效持續(xù)?上攵@種膠囊制作需要多道工序:將包衣薄厚不同的小顆粒分別制作出來(lái),再按比例灌裝成膠囊。

       而在依據(jù)參數(shù)制作之前,還需要進(jìn)行一系列試驗(yàn)!溉绻枰硞(gè)速率,就要尋找合適厚度的包衣;需要嘗試什么樣的厚度,對(duì)應(yīng)有什么樣的速率,在試錯(cuò)中,找到其中一點(diǎn)!估钕隽杞榻B。至于最普通的片劑,由有效成分和輔料混合均勻壓制而成。在生產(chǎn)前也需要通過(guò)測(cè)試衡量?jī)煞N成分按比例混合后的溶解行為,并且在多次嘗試中優(yōu)化。

       3D 打印的革命性在于,可以用結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)的全新思路來(lái)控制藥物的釋放過(guò)程。

       以簡(jiǎn)單的恒速釋放為例,輔料不與有效成分發(fā)生反應(yīng)的前提下,再將它們混合好,按照設(shè)計(jì)好的結(jié)構(gòu),一層層打印到藥片的對(duì)應(yīng)部位。那么進(jìn)入人體后,藥物也會(huì)一層層依次溶解。調(diào)整每一層的表面積,就可以調(diào)整相對(duì)應(yīng)部位的釋放速率。

       這種調(diào)整不依靠試錯(cuò)性試驗(yàn),而是計(jì)算。根據(jù)已有的材料、溶解速度、表面積等已有數(shù)據(jù),在電腦中先對(duì)藥的內(nèi)部結(jié)構(gòu)進(jìn)行數(shù)學(xué)建模,再依據(jù)模型打印。

       可想而知,設(shè)計(jì)和生產(chǎn)的數(shù)字化,能讓制藥的效率提升。這種生產(chǎn)方式的優(yōu)美之處還在于,它既實(shí)現(xiàn)了原有「片劑」、「膠囊」的各種釋放給藥的功能,又取消了兩者之間工藝上的差別。

三迭紀(jì) 3D 打印藥片

三迭紀(jì) 3D 打印藥片 | 來(lái)源:三迭紀(jì)

       傳統(tǒng)工藝中,壓片技術(shù)生產(chǎn)片劑,灌裝膠囊技術(shù)生產(chǎn)膠囊。而用 3D 打印,所有劑型,無(wú)論結(jié)構(gòu)如何復(fù)雜,實(shí)際上只是一種工藝:用 3D 打印機(jī),依據(jù)數(shù)學(xué)模型參數(shù),將藥物結(jié)構(gòu)打印出來(lái)。三迭紀(jì)創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官成森平形容:「三迭紀(jì)從事的是數(shù)字化的基建工程,我們正在建造一條現(xiàn)代化的制藥高速通路!

       今天,三迭紀(jì)已經(jīng)邁過(guò)成立前 4 年的技術(shù)驗(yàn)證期,進(jìn)入了第二個(gè)階段:產(chǎn)品開(kāi)發(fā)期。今年 1 月,三迭紀(jì)的首款 3D 打印藥物產(chǎn)品獲得了美國(guó) FDA 的新藥臨床批準(zhǔn)(IND),接下來(lái)將進(jìn)行臨床試驗(yàn)。這是繼 2015 年之后,全球第二款獲得美國(guó) FDA IND 批準(zhǔn)的 3D 打印藥物。在中國(guó),這款藥也進(jìn)入了注冊(cè)申報(bào)階段。

       這款名為 T19 的產(chǎn)品,是一種治療類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的藥物,預(yù)計(jì)在 2023 年向 FDA 提交上市申請(qǐng)。

       02

       從科學(xué)設(shè)想到產(chǎn)品


       3D 打印制藥的歷史可以追溯到 1996 年。麻省理工學(xué)院(MIT)的 Michael Cima 教授首次嘗試用「粉末黏結(jié)」3D 打印技術(shù)來(lái)制藥,之后便吸引了不少機(jī)構(gòu)跟進(jìn)研究。

       目前,像德國(guó)默克、美國(guó)默沙東這樣的藥企巨頭都對(duì) 3D 打印制藥有所布局。不過(guò),就發(fā)展階段而言,完成技術(shù)驗(yàn)證,實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品開(kāi)發(fā)的公司只有兩家,注冊(cè)第一款藥物的美國(guó)公司 Aprecia 之外,另一家便是三迭紀(jì)。

       在技術(shù)路線上,兩家公司并不一樣。Aprecia 沿用 MIT 的「粉末黏結(jié)」技術(shù),將其工業(yè)化。這種技術(shù)將有效成分和輔料制備成粉末,用打印頭噴射黏結(jié)劑,使藥片成型。形成的藥片疏松多孔,遇水幾秒內(nèi)就能夠徹底溶解。這樣短時(shí)間內(nèi)釋放大量有效成分,快速起效,尤其適用于吞咽困難的服藥人群。

       不過(guò)這種方式無(wú)法打印復(fù)雜的藥物內(nèi)部結(jié)構(gòu)。三迭紀(jì)選擇了熱熔打印。熱熔打印的思路是將固體融化成半固體,通過(guò)打印頭擠出,再凝固成需要的形狀。

       常見(jiàn)的熱熔打印技術(shù)進(jìn)料必須是線材,這就對(duì)原料多了一層限制。三迭紀(jì)首創(chuàng)了熱熔擠出沉積(MED Melt Extrusion Deposition)的新技術(shù)。將粉末狀的原料和輔料軟化或融化成可流動(dòng)的半固體,通過(guò)打印頭擠出,層層打印,沉積凝固,最終成為預(yù)先設(shè)計(jì)好的三維結(jié)構(gòu)。

       這樣可以打印的材料更廣泛,技術(shù)也更普適。

       技術(shù)路線,和想實(shí)現(xiàn)的效果直接相關(guān)。成森平介紹,「三迭紀(jì)希望實(shí)現(xiàn)結(jié)構(gòu)制劑,『擠出』這樣的 3D 打印原理最適合!

       她形容三迭紀(jì)是一家由兩位「理想主義者」創(chuàng)立的公司。李霄凌是美國(guó)太平洋大學(xué)(University of the Pacific)藥學(xué)院終身教授,有 30 年藥物傳遞技術(shù)研發(fā)經(jīng)驗(yàn),有豐富的科學(xué)想象力。談到自己對(duì)技術(shù)的興趣,他告訴極客公園,他對(duì)電、機(jī)械都很喜歡,在車(chē)庫(kù)里有自己的車(chē)床。成森平曾是揚(yáng)子江藥業(yè)美國(guó)分公司的創(chuàng)始人,有 11 年的中美兩國(guó)創(chuàng)業(yè)經(jīng)驗(yàn)。她一直想做源于中國(guó),影響全球的技術(shù)創(chuàng)新。

第一個(gè) 3D 打印藥片

專利手繪稿及第一個(gè) 3D 打印藥片 | 來(lái)源:三迭紀(jì)

       公司成立前幾個(gè)月,李霄凌畫(huà)了一系列專利手繪稿。第一個(gè)專利手繪稿上設(shè)想了一枚有三個(gè)腔室的藥片,旁邊是對(duì)應(yīng)三種不同成分的釋放曲線。歷時(shí)半年,第一個(gè)內(nèi)部有結(jié)構(gòu)的藥片終于被原型機(jī)打印出來(lái)。

       如今,三迭紀(jì)的 3D 打印技術(shù)能夠打出結(jié)構(gòu)復(fù)雜、目前工藝很難實(shí)現(xiàn)的藥片。例如一款為嚴(yán)重失眠患者設(shè)計(jì)的藥物,一個(gè)藥片包含三種不同成分,三種釋放曲線。藥物進(jìn)入人體后,首先釋放的是作為鎮(zhèn)定劑的唑吡酮,幫助患者快速進(jìn)入睡眠狀態(tài)。

       隨后,第二種成分——褪黑素才開(kāi)始釋放,而它會(huì)恒速釋放七個(gè)小時(shí)左右,貫穿整個(gè)睡眠時(shí)間;而在清晨,第三種成分——約等于一杯咖啡效果的 70 毫克左右的咖啡因才會(huì)釋放,喚醒患者。

嚴(yán)重患者的失眠藥物設(shè)計(jì)

嚴(yán)重患者的失眠藥物設(shè)計(jì) | 來(lái)源:三迭紀(jì)

       03

       30 年的愿景


       做從來(lái)沒(méi)有人做過(guò)的制藥技術(shù)底層創(chuàng)新,意味著三迭紀(jì)需要從打印設(shè)備、材料數(shù)據(jù)、劑型設(shè)計(jì)三個(gè)技術(shù)方向上全部走通。公司團(tuán)隊(duì)是一個(gè)典型的跨學(xué)科「混編部隊(duì)」。成森平說(shuō),三迭紀(jì)組合了 20 多個(gè)細(xì)分專業(yè)的人才去做這三件事情,「這是過(guò)往不會(huì)在一家制藥公司里做的事情,我們把設(shè)備開(kāi)發(fā)、材料研究和制劑開(kāi)發(fā)全部完成了!

       這樣一個(gè)團(tuán)隊(duì),來(lái)自不同學(xué)科、工作背景的人必然要將各自的知識(shí)和技能打通。在人才招聘和培養(yǎng)上,公司也經(jīng)歷過(guò)一個(gè)痛苦的過(guò)程。

       成森平笑說(shuō)早年對(duì)人才跨界能力「抱有幻想」,掙扎后才接受了「新技術(shù)誕生新職業(yè)」的現(xiàn)實(shí)。對(duì)三迭紀(jì)來(lái)說(shuō),無(wú)論是什么背景、專業(yè)出身的人,也只能擁有三分之一經(jīng)驗(yàn)。因此,公司會(huì)重點(diǎn)考察經(jīng)驗(yàn)遷移能力。而對(duì)招進(jìn)公司的人才,也需要給予充分的耐心,一邊培養(yǎng)一邊期待他們?yōu)楣緞?chuàng)造更多價(jià)值。一個(gè)人是不是有創(chuàng)新的意愿,也很重要。李霄凌告訴極客公園,「如果有的人只想領(lǐng)一份薪水,并沒(méi)有要全身心投入做這件事,這是教不會(huì)的。這不是發(fā)自內(nèi)心的。」

       公司的人才主要來(lái)自工程學(xué)、材料學(xué)、藥劑學(xué)三個(gè)不同背景?茖W(xué)家和工程師有不同的職業(yè)特質(zhì),最初合作時(shí)的沖突來(lái)自思維模式。不同思維模式的碰撞,既能夠激發(fā)出新的想法,同時(shí)也會(huì)有很多誤解和摩擦!富炀幉筷(duì)就做好兩件事情:第一個(gè)是目標(biāo)上達(dá)成共識(shí),第二個(gè)是在一起打勝仗。通過(guò)打勝仗相互適應(yīng)打法,完了之后就能打下一個(gè)勝仗!钩缮秸f(shuō)。

       兩位創(chuàng)始人不同思維方式也能夠互補(bǔ)。李霄凌擅長(zhǎng)從科學(xué)和技術(shù)的底層邏輯進(jìn)行正向思維;成森平擅長(zhǎng)從商業(yè)轉(zhuǎn)化、企業(yè)運(yùn)作的終點(diǎn)進(jìn)行逆向思維。兩個(gè)人彼此配合,能形成閉環(huán),去思考從技術(shù)到產(chǎn)品、再到商業(yè)運(yùn)作的全部環(huán)節(jié)。

       從商業(yè)角度,不僅要考慮技術(shù)的先進(jìn)性,也需要考慮從技術(shù)到產(chǎn)品的路徑。

       在 2016、2017 年的時(shí)候,三迭紀(jì)曾經(jīng)鋪開(kāi)了十幾個(gè)藥物劑型設(shè)計(jì)的系統(tǒng)性研究。后來(lái)他們發(fā)現(xiàn),光是和投資人講解這些研究,就需要花好幾個(gè)小時(shí)。于是公司果斷做了取舍,只保留了幾個(gè)研究充分、相對(duì)簡(jiǎn)單的設(shè)計(jì),用于后續(xù)產(chǎn)品快速開(kāi)發(fā)。

       作為一個(gè)在全球范圍內(nèi)開(kāi)拓賽道的公司,三迭紀(jì)自然會(huì)以全球視角來(lái)思考科技創(chuàng)新。如今,在藥物 3D 打印領(lǐng)域,公司已經(jīng)建立起自己的專利護(hù)城河。全世界目前 3D 打印藥物專利總共有 500 多項(xiàng),三迭紀(jì)擁有其中 140 項(xiàng)。這些專利分布在開(kāi)發(fā)方法范式、藥物劑型、打印設(shè)備不同方面。

       2020 年,三迭紀(jì)的 MED 3D 打印技術(shù)入選了 CDER 的新興技術(shù)小組的項(xiàng)目;公司也受美國(guó)藥典邀請(qǐng),參與 3D 打印藥物標(biāo)準(zhǔn)制定。

       進(jìn)入新的階段,三迭紀(jì)已經(jīng)啟動(dòng)了開(kāi)放戰(zhàn)略,開(kāi)放技術(shù)資源,與全球藥企建立廣泛合作,實(shí)現(xiàn)3D打印藥物技術(shù)的商業(yè)化。定位為一家技術(shù)平臺(tái)型公司,三迭紀(jì)主要有兩種商業(yè)模式:一種是自主研發(fā)的全球產(chǎn)品對(duì)外許可銷(xiāo)售權(quán)利,第二種是跟全球藥企和中國(guó)藥企一同開(kāi)發(fā)藥物產(chǎn)品。

       無(wú)論以什么方式,公司都需要通過(guò)幾款重磅產(chǎn)品來(lái)向市場(chǎng)證明3D打印藥物的產(chǎn)品價(jià)值。預(yù)計(jì)2023年提交上市申請(qǐng)的T19藥物背后,除了技術(shù)、臨床療效、審批,商業(yè)價(jià)值也是考慮的因素之一。

       比起其它領(lǐng)域的創(chuàng)業(yè),制藥人更加需要耐心。一個(gè)制藥人從學(xué)術(shù)訓(xùn)練、到產(chǎn)業(yè)經(jīng)驗(yàn)積累平均需要 20 年的時(shí)間。成森平看來(lái),MED 3D 打印技術(shù)是「繼 100 多年前制劑壓片工藝發(fā)明后,最普適的固體制劑開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)技術(shù)!箖晌粍(chuàng)始人希望讓三迭紀(jì)成為具有全球影響力的智能制藥企業(yè),推動(dòng)制藥行業(yè)變革、走出原創(chuàng)新興技術(shù)的產(chǎn)業(yè)化和商業(yè)化之路。對(duì)成森平而言,她想用 30 年陪伴這個(gè)項(xiàng)目。 
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